KVL2000 乌氏运动粘度试验器完整标准操作步骤（颀高原厂机型，适配 GB/T265）

一、测试前准备

1. 仪器检查与浴液加注

1. 设备平稳放置台面，接通 AC220V 电源，插好配套线控计时器插头。

2. 打开浴槽盖板，注入恒温介质：

• 低于 90℃：纯净水；90～180℃：甲基硅油；低温测试用防冻液混合液

• 液面高度高于粘度计扩张球 20mm 以上，不可过满溢出。

3. 开启电源，启动搅拌开关，检查搅拌电机运转平稳无杂音。

4. 根据样品预估粘度，选取对应标定常数 K的 1835 乌氏毛细管粘度计，提前清洗烘干无残液、无油污、无水汽。

2. 粘度计清洗烘干

1. 先用溶剂（石油醚 / 无水乙醇）反复抽吸冲洗毛细管、测量球、支管；顽固污渍用铬酸洗液浸泡 30min。

2. 纯水冲净后，80℃以内烘箱烘干，冷却至室温备用，内壁不得挂水珠、气泡痕。

二、开机温度设定

1. 按仪器面板SET 设置键，输入试验标准温度（如 40℃、50℃、100℃）。

2. 分档加热：低温用 650W 低档，高温切换 1000W 大功率加热；仪器自动 PID 恒温控温。

3. 等待浴温稳定，观察温度显示稳定无波动后，再进行装样，控温精度 ±0.1℃以内方可测试。

三、样品装填与垂直固定

1. 从乌氏粘度计粗主管缓慢倒入预处理样品（油品需脱水过滤，高分子溶液过滤除杂质），加液量控制在底部储液球两标线中间，液面不得堵住侧空气支管管口。

2. 两根乳胶管分别套住测量毛细管支管、侧空气支管。

3. 将粘度计卡入浴槽支架，调节支架三颗调平螺丝，保证粘度计整体垂直度偏差≤1°，刻度标线正对观察窗口，全部测量球浸没在恒温浴液中。

四、恒温平衡（关键控误差步骤）

1. 装样固定完成后静置恒温：

• 常温～80℃：恒温≥15min

• 100℃及高温工况：恒温≥20min

2. 恒温期间禁止触碰、晃动支架，关闭门窗减少环境气流干扰，保证样品与浴温一致。

五、流动时间测定（线控计时操作）

1. 捏住侧空气支管胶管密封，用洗耳球对接测量支管，缓慢负压吸液，将液体提升至上计时标线以上 5mm位置。

2. 先夹紧测量支管胶管锁住液面，再松开侧空气支管，体系通大气。

3. 缓慢松开测量支管夹子，液体依靠重力自然沿毛细管下流；视线平视刻度线：

• 弯月面下缘切过上标线时，立刻按线控器开始计时

• 弯月面下缘切过下标线时，立刻按停止，记录流出时间 t（精确至 0.1s）

4. 平行复测：至少测 4 次有效数据，舍弃异常值，保留≥3 组有效值

• t≤200s：单次差值≤0.5s

• t＞200s：相对偏差≤0.5%

  不满足则重新吸液恒温复测。

六、数据计算

七、测试后收尾清洗关机

1. 取出粘度计，倒出残样，回收废液。

2. 同前清洗流程：溶剂→乙醇→纯水，烘干存放。

3. 温度降至 60℃以下再关闭加热、搅拌电源，断开总电源。

4. 长期不用排空浴槽介质，擦干浴槽内壁、支架、观察窗。

关键安全与精度注意事项

1. 高温硅油浴严禁溅水，防止暴沸飞溅烫伤；

2. 粘度计玻璃易碎，吸液加压、泄压动作轻柔，禁止猛抽猛放；

3. 全程不能带入气泡，气泡会大幅拉长流出时间、数据失真；

4. 粘度计每半年送计量机构标定常数 K，过期不准使用；

5. 挥发性样品测试时可在主管口轻塞脱脂棉，减少挥发损耗。