乌氏黏度计使用方法（药典 0633 第二法）

1. 清洗烘干

   用丙酮 / 乙醇 / 蒸馏水依次冲洗，烘干至无液痕，防止残留影响黏度。
2. 装样

   从主管加入试样，液面在加样线之间。
3. 恒温

   将黏度计垂直放入恒温水浴，

   药典要求：25℃±0.1℃，恒温10～15 分钟。
4. 排气、吸液

   封闭侧管，用洗耳球从主管将液体吸至上标线以上，不产生气泡。
5. 测流出时间

   放开侧管，让液体自由下落，

   用秒表记录液面从上标线到下标线的时间（t）。

   平行测定 **≥3 次 **，偏差不超过 **±0.2 秒 **，取平均值。
6. 测溶剂流出时间 t₀

   同法测定纯溶剂流出时间，用于计算特性黏度。

关键注意事项（必看，直接影响数据合格）

1. 必须绝对垂直

   倾斜会明显缩短流出时间，导致结果偏低。
2. 流出时间要合格

• 药典要求：≥200 秒为佳

• 太短（＜100 秒）动能误差大，数据无效。

3. 毛细管内不能有气泡

   气泡会断流、计时不准。
4. 温度必须稳定

   温度波动 0.1℃，黏度就会明显漂移。
5. 浓度要稀

   特性黏度测试必须稀溶液，避免自缠绕。
6. 不同内径不混用

   低黏度用细管，高黏度用粗管。

   你这个 0.45～1.75 dL/g 用 0.7 / 0.8 / 1.0 mm 最合适。
7. 用完立即清洗

   高分子样品易粘壁，干了很难洗，会堵管。